Țesutul nervos uman din corp are mai multe locuri de localizare preferențială. Acestea sunt creierul (coloana vertebrală și capul), ganglionii autonomi și sistemul nervos autonom (diviziunea metasimpatică). Creierul uman este alcătuit dintr-o colecție de neuroni, al căror număr total este mai mare de un miliard. Neuronul în sine constă dintr-un soma - un corp, precum și procese care primesc informații de la alți neuroni - dendrite și un axon, care este o structură alungită care transmite informații din corp către dendritele altor celule nervoase.

Diferite variante de procese în neuroni

Țesutul nervos include un total de până la un trilion de neuroni de diferite configurații. Ele pot fi unipolare, multipolare sau bipolare, în funcție de numărul de ramuri. Variantele unipolare cu un singur proces sunt rare la om. Ei au un singur proces - axonul. O astfel de unitate a sistemului nervos este comună la nevertebrate (cele care nu pot fi clasificate ca mamifere, reptile, păsări și pești). Trebuie avut în vedere faptul că, conform clasificării moderne, până la 97% din toate speciile de animale descrise până în prezent se numără printre nevertebrate, prin urmare, neuronii unipolari sunt larg reprezentați în fauna terestră.

Țesutul nervos cu neuroni pseudo-unipolari (au un singur proces, dar bifurcat la vârf) se găsește la vertebratele superioare din nervii cranieni și spinali. Dar mai des vertebratele au probe bipolare de neuroni (există atât un axon cât și un dendrit) sau multipolare (există un axon și mai multe dendrite).

Clasificarea celulelor nervoase

Ce altă clasificare are țesutul nervos? Neuronii din acesta pot îndeplini diferite funcții, prin urmare, un număr de tipuri se disting între ele, inclusiv:

• Celulele nervoase aferente, ele sunt, de asemenea, sensibile, centripete. Aceste celule sunt mici (în raport cu alte celule de același tip), au o dendrită ramificată și sunt asociate cu funcțiile receptorilor senzoriali. Acestea sunt situate în afara sistemului nervos central, au un proces situat în contact cu un organ și un alt proces îndreptat către măduva spinării. Acești neuroni creează impulsuri sub influența asupra organelor mediului extern sau a oricăror modificări ale corpului uman în sine. Caracteristicile țesutului nervos format din neuroni senzoriali sunt de așa natură încât, în funcție de subspecii neuronilor (monosenzoriale, polisenzoriale sau bissensoriale), reacțiile pot fi obținute fie strict la un stimul (mono), fie la mai mulți (bi-, poli-). De exemplu, celulele nervoase din zona secundară de pe cortexul cerebral (zona vizuală) pot procesa atât stimuli vizuali cât și auditivi. Informațiile curg de la centru la periferie și înapoi.

• Neuronii motori (eferenți, motori) transmit informații de la sistemul nervos central la periferie. Au un axon lung. Țesutul nervos formează aici o extensie a axonului sub formă de nervi periferici, care sunt potriviți pentru organe, mușchi (netezi și scheletici) și toate glandele. Viteza de trecere a excitației prin axon în neuronii de acest tip este foarte mare.

• Neuronii intercalari (asociativi) sunt responsabili pentru transmiterea informațiilor de la un neuron sensibil la un neuron motor. Oamenii de știință sugerează că 97-99% din țesutul nervos uman este format din astfel de neuroni. Luxația lor predominantă este substanța cenușie din sistemul nervos central și pot fi inhibitori sau excitatori, în funcție de funcțiile îndeplinite. Primii dintre ei au capacitatea nu numai de a transfera impuls, ci și de a-l modifica, sporind eficiența.

Grupuri de celule specifice

În plus față de clasificările de mai sus, neuronii pot fi activi în fundal (reacțiile au loc fără nicio influență externă), în timp ce alții dau un impuls numai atunci când li se aplică o forță. Un grup separat de celule nervoase este alcătuit din neuroni detectori care pot răspunde selectiv la unele semnale senzoriale care au semnificație comportamentală, sunt necesare pentru recunoașterea tiparului. De exemplu, există celule în neocortex care sunt deosebit de sensibile la datele care descriu ceva similar cu fața unei persoane. Proprietățile țesutului nervos aici sunt astfel încât neuronul să dea un semnal în orice locație, culoare, dimensiune a „stimulului facial”. În sistemul vizual, există neuroni responsabili de detectarea fenomenelor fizice complexe precum apropierea și îndepărtarea obiectelor, mișcări ciclice etc.

În unele cazuri, țesutul nervos formează complexe care sunt foarte importante pentru funcționarea creierului; prin urmare, unii neuroni au nume personale în cinstea oamenilor de știință care le-au descoperit. Acestea sunt celule Betz, de dimensiuni foarte mari, care asigură o conexiune a analizorului motor prin capătul cortical cu nucleii motori din trunchiurile cerebrale și unele părți ale măduvei spinării. Acestea sunt celulele inhibitoare ale lui Renshaw, dimpotrivă, de dimensiuni reduse, ajutând la stabilizarea motoneuronilor în timp ce mențin sarcina, de exemplu, pe braț și la menținerea poziției corpului uman în spațiu etc.

Există aproximativ cinci neuroglii pe neuron

Structura țesuturilor nervoase include un alt element numit „neuroglia”. Aceste celule, care sunt numite și celule gliale sau gliale, sunt de 3-4 ori mai mici decât neuronii înșiși. În creierul uman, există de cinci ori mai multe neurogii decât neuroni, ceea ce se poate datora faptului că neuroglia susține funcționarea neuronilor, îndeplinind diverse funcții. Proprietățile acestui tip de țesut nervos sunt astfel încât, la adulți, gliocitele sunt regenerabile, spre deosebire de neuroni, care nu sunt restabiliți. „Datoria” funcțională a neurogliei include crearea unei bariere hematoencefalice folosind gliocite-astrocite, care nu permit pătrunderea în creier a tuturor moleculelor mari, a proceselor patologice și a multor medicamente. Glicitele-olegodendrocitele - de dimensiuni mici, formează o teacă de mielină asemănătoare grăsimii în jurul axonilor neuronilor, care are o funcție de protecție. De asemenea, neuroglia oferă suport, trofic, demarcare și alte funcții.

Alte elemente ale sistemului nervos

Unii oameni de știință includ, de asemenea, ependimul în structura țesuturilor nervoase - un strat subțire de celule care acoperă canalul central al măduvei spinării și pereții ventriculilor creierului. În cea mai mare parte, ependimul este monostrat, constă din celule cilindrice; în al treilea și al patrulea ventricul al creierului are mai multe straturi. Celulele care alcătuiesc ependimul, ependimocitele, îndeplinesc funcții secretoare, de delimitare și de susținere. Corpurile lor sunt alungite ca formă și au „cilii” la capete, datorită mișcării cărora se mișcă lichidul cefalorahidian. În cel de-al treilea ventricul al creierului, există celule ependimale speciale (tanycytes), despre care se crede că transmit date despre compoziția lichidului cefalorahidian către o secțiune specială a glandei pituitare.

Celulele „nemuritoare” dispar odată cu înaintarea în vârstă

Organele țesutului nervos, prin definiția larg răspândită, includ și celule stem. Acestea includ formațiuni imature care pot deveni celule ale diferitelor organe și țesuturi (potență), care suferă un proces de auto-reînnoire. De fapt, dezvoltarea oricărui organism multicelular începe cu o celulă stem (zigot), din care toate celelalte tipuri de celule sunt obținute prin diviziune și diferențiere (la om, există mai mult de două sute douăzeci). Zigotul este o celulă stem totipotentă care dă naștere unui organism viu cu drepturi depline datorită diferențierii tridimensionale în unități de țesuturi extraembrionare și embrionare (la 11 zile după fertilizare la om). Descendenții celulelor totipotente sunt pluripotetici, care dau naștere elementelor embrionului - endoderm, mezoderm și ectoderm. Din acesta din urmă se dezvoltă țesutul nervos, epiteliul pielii, părți ale tubului intestinal și organele senzoriale, prin urmare celulele stem sunt o parte integrantă și importantă a sistemului nervos.

Există foarte puține celule stem în corpul uman. De exemplu, un embrion are o astfel de celulă în 10 mii, iar o persoană în vârstă de aproximativ 70 de ani are una din cinci până la opt milioane. Celulele stem au, pe lângă potențialul menționat anterior, proprietăți precum „homing” - capacitatea celulei, după introducere, de a ajunge în zona deteriorată și de a corecta defecțiunile, îndeplinind funcțiile pierdute și conservând telomerii celulari. În alte celule, în timpul diviziunii, telomerii sunt parțial pierduți, iar în celulele tumorale, reproductive și stem există așa-numita activitate telomerică, în timpul căreia capetele cromozomilor sunt construite automat, ceea ce oferă o posibilitate infinită de diviziune celulară, adică nemurirea. Celulele stem, ca un fel de organe ale țesutului nervos, au un potențial atât de mare datorită excesului de acid ribonucleic informațional pentru toate cele trei mii de gene care sunt implicate în primele etape ale dezvoltării embrionilor.

Principalele surse de celule stem sunt embrionii, materialul fetal după avort, sângele din cordonul ombilical, măduva osoasă, prin urmare, din octombrie 2011, prin decizia Curții Europene, manipulările cu celulele stem embrionare sunt interzise, \u200b\u200bdeoarece embrionul a fost recunoscut ca om din momentul fertilizării. În Rusia, tratamentul cu celule stem proprii și celule stem donatoare este permis pentru o serie de boli.

Sistemul nervos autonom și somatic

Țesuturile sistemului nervos pătrund în întregul nostru corp. Numeroși nervi periferici care leagă organele corpului de sistemul nervos central se îndepărtează de sistemul nervos central (creier, spate). Diferența dintre sistemul periferic și cel central este că nu este protejat de oase și, prin urmare, este mai ușor expus la diverse leziuni. Conform funcțiilor sale, sistemul nervos este împărțit în sistemul nervos autonom (responsabil pentru starea internă a unei persoane) și cel somatic, care face contacte cu stimuli externi, primește semnale fără a trece la astfel de fibre și este controlat conștient.

Vegetativ oferă, mai degrabă, procesare automată, involuntară a semnalelor primite. De exemplu, partea simpatică a sistemului autonom, cu un pericol iminent, crește presiunea unei persoane, crește pulsul și nivelul de adrenalină. Departamentul parasimpatic este implicat atunci când o persoană se odihnește - pupilele sale se îngustează, bătăile inimii încetinesc, vasele de sânge se dilată, activitatea sistemului reproductiv și digestiv este stimulată. Funcțiile țesuturilor nervoase ale diviziunii enterale a sistemului nervos autonom includ responsabilitatea pentru toate procesele de digestie. Cel mai important organ al sistemului nervos autonom este hipotalamusul, care este asociat cu reacții emoționale. Merită să ne amintim că impulsurile din nervii autonomi pot divergea spre fibrele din apropiere de același tip. Prin urmare, emoțiile pot afecta în mod clar starea diferitelor organe.

Nervii controlează mușchii și multe altele

Nervul și țesutul muscular din corpul uman interacționează strâns unul cu celălalt. Astfel, principalii nervi spinali (care pleacă de la măduva spinării) ai regiunii cervicale sunt responsabili de mișcarea mușchilor de la baza gâtului (primul nerv), asigură controlul motor și senzorial (nervii 2 și 3). Nervul abdominal, care se extinde de la al cincilea, al treilea și al doilea nerv spinal, controlează diafragma pentru a susține respirația spontană.

Nervii spinali (de la cinci la opt) lucrează cu nervul sternal pentru a crea plexul brahial care permite funcționarea brațelor și a spatelui superior. Structura țesuturilor nervoase aici pare complexă, dar este foarte organizată și variază ușor de la persoană la persoană.

În total, o persoană are 31 de perechi de ieșiri ale nervului spinal, dintre care opt sunt situate în regiunea cervicală, 12 în regiunea toracică, câte cinci în regiunile lombare și sacrale și una în regiunea coccigiană. În plus, există doisprezece nervi cranieni care se extind de la trunchiul creierului (partea creierului care continuă măduva spinării). Aceștia sunt responsabili pentru miros, vedere, mișcarea globului ocular, mișcarea limbii, expresiile faciale etc. În plus, al zecelea nerv este responsabil pentru informațiile din piept și abdomen, iar al unsprezecelea pentru munca trapezului și a mușchilor sternocleidomastoidieni, care sunt parțial în afara capului. Printre elementele majore ale sistemului nervos, merită menționat plexul sacral al nervilor, nervii lombari, intercostali, nervii femurali și trunchiul nervos simpatic.

Sistemul nervos din regnul animal este reprezentat de o mare varietate de probe.

Țesutul nervos al animalelor depinde de clasa căreia îi aparține creatura vie în cauză, deși baza tuturor este, din nou, neuronii. În taxonomia biologică, un animal este o creatură care are un nucleu (eucariote) în celulele sale, capabil să se miște și să se hrănească cu compuși organici gata pregătiți (heterotrofie). Aceasta înseamnă că puteți lua în considerare atât sistemul nervos al unei balene, cât și, de exemplu, un vierme. Creierul unora dintre aceștia din urmă, spre deosebire de creierul uman, nu conține mai mult de trei sute de neuroni, iar restul sistemului este un complex de nervi din jurul esofagului. În unele cazuri, terminațiile nervoase care merg la ochi sunt absente, deoarece viermii care trăiesc sub pământ nu au ochii înșiși.

Întrebări de reflecție

Funcțiile țesuturilor nervoase din regnul animal se concentrează în principal pe asigurarea faptului că proprietarul lor supraviețuiește cu succes în mediu. În același timp, natura ascunde multe mistere. De exemplu, de ce o lipitoare are nevoie de un creier cu 32 de noduri nervoase, fiecare dintre ele fiind în sine un mini-creier? De ce acest organ ocupă până la 80% din întreaga cavitate a corpului în cel mai mic păianjen din lume? Există, de asemenea, dezechilibre evidente în dimensiunea animalului în sine și a părților sistemului nervos al acestuia. Calmarii uriași au „organul de gândire” principal sub forma unei „gogoși” cu o gaură în mijloc și cântărind aproximativ 150 de grame (cu o greutate totală de până la 1,5 centenari). Și toate acestea pot fi un subiect de reflecție pentru creierul uman.

Țesutul nervos controlează toate procesele din corp.

Țesutul nervos este format din neuroni (celule nervoase) și neuroglia (substanță intercelulară). Celulele nervoase au forme diferite. Celula nervoasă este echipată cu procese dendritice - dendrite, care transmit stimuli de la receptori la corpul celulei și un proces lung - un axon, care se termină pe celula efectoare. Uneori axonul nu este acoperit de teaca de mielină.

Celulele nervoase sunt capabile sub influența iritației ajung la o stare entuziasm, generează impulsuri și predea lor. Aceste proprietăți determină funcția specifică a sistemului nervos. Neuroglia este conectată organic cu celulele nervoase și îndeplinește funcții trofice, secretorii, de protecție și de susținere.

Celulele nervoase - neuronii sau neurocitele sunt celule proces. Mărimea corpului neuronilor variază considerabil (de la 3-4 la 130 microni). Celulele nervoase au, de asemenea, o formă foarte diferită. Procesele celulelor nervoase conduc un impuls nervos dintr-o parte a corpului uman în alta, lungimea proceselor este de la câțiva microni la 1,0-1,5 m.

Structura neuronilor... 1 - corpul celulei; 2 - miez; 3 - dendrite; 4 - nevrită (axon); 5 - capătul ramificat al neuritei; 6 - neurilemă; 7 - mielină; 8 - cilindru axial; 9 - interceptări ale lui Ranvier; 10 - mușchi

Există două tipuri de procese cu celule nervoase. Procesele primului tip conduc impulsuri din corpul celulei nervoase către alte celule sau țesuturi ale organelor de lucru, acestea sunt numite neurite sau axoni. O celulă nervoasă are întotdeauna un singur axon, care se termină cu un aparat de capăt pe un alt neuron sau într-un mușchi, o glandă. Procesele celui de-al doilea tip se numesc dendrite, se ramifică într-un mod asemănător copacului. Numărul lor este diferit pentru diferiți neuroni. Aceste procese conduc impulsurile nervoase către corpul celulei nervoase. Dendritele neuronilor senzoriali au dispozitive receptive speciale la capătul periferic - terminații nervoase senzoriale sau receptori.

Clasificarea neuronilor după funcție:

1. a percepe (sensibil, senzorial, receptor). Serviți pentru percepția semnalelor din mediul extern și intern și transmiterea lor către sistemul nervos central;
2. contact (intermediar, inserție, interneuroni). Furnizarea procesării, stocării și transmiterii informațiilor către neuronii motori. Majoritatea sunt în sistemul nervos central;
3. motor (eferent). Semnalele de control sunt generate și transmise neuronilor periferici și organelor executive.

Tipuri de neuroni după numărul de procese:

1. unipolar - având un singur proces;
2. pseudo-unipolar - un proces părăsește corpul, care apoi se împarte în 2 ramuri;
3. bipolar - două procese, unul dendrit, celălalt axon;
4. multipolar - au un axon și multe dendrite.

Neuroni (celule nervoase). A - neuron multipolar; B - neuron pseudo-unipolar; B - neuron bipolar; 1 - axon; 2 - dendrita

Se numesc axonii înveliți fibre nervoase... Distinge:

1. continuu - acoperite cu o coajă continuă, fac parte din sistemul nervos autonom;
2. moale - acoperite cu o coajă complexă, discontinuă, impulsurile pot trece de la o fibră la alte țesuturi. Acest fenomen se numește iradiere.

Terminații nervoase... A - capăt motor pe fibra musculară: 1 - fibră nervoasă; 2 - fibra musculara; B - terminații sensibile în epiteliu: 1 - terminații nervoase; 2 - celule epiteliale

Terminațiile nervoase sensibile ( receptori) sunt formate din ramurile terminale ale dendritelor neuronilor sensibili.

• exteroreceptorii percep iritații din mediul extern;
• interoreceptori percepe iritația din organele interne;
• proprioceptori percepând iritații din urechea internă și din capsulele articulare.

În funcție de semnificația lor biologică, receptorii sunt împărțiți în: alimente, genital, defensivă.

Prin natura răspunsului, receptorii sunt împărțiți în: motor - sunt în mușchi; secretor - în glande; vasomotorie - în vasele de sânge.

Efector - legătura executivă a proceselor nervoase. Efectorii sunt de două tipuri - motor și secretor. Terminațiile nervoase motorii (motorii) sunt ramuri terminale ale neuritei celulelor motorii din țesutul muscular și se numesc terminații neuromusculare. Terminațiile secretoare din glande formează terminațiile nervo-glandulare. Tipurile denumite de terminații nervoase reprezintă o sinapsă neuro-tisulară.

Conexiunea dintre celulele nervoase se realizează folosind sinapse. Acestea sunt formate de ramificarea terminală a unei neurite a unei celule pe corp, dendrite sau axoni ai alteia. La sinapsă, impulsul nervos călătorește doar într-o singură direcție (de la neurită la corp sau dendrite ale altei celule). În diferite părți ale sistemului nervos, acestea sunt aranjate în moduri diferite.

Țesutul nervoseste țesutul funcțional al sistemului nervos; este format din neuroni(celule nervoase), care au capacitatea de a genera și de a conduce impulsuri nervoase și celule neuroglia (gliocite),îndeplinind o serie de funcții auxiliare și asigurând activitatea neuronilor.

Neuroni și neuroglie (cu excepția unuia dintre soiurile sale - microglia)sunt derivate mugur neural.Mugurul neuronal este detașat de ectoderm în timpul procesului neurulare,în același timp, se disting trei componente ale sale: tub neural- dă naștere neuronilor și gliei organelor sistemului nervos central (SNC); creasta neuronală- formează neuroni și glia ganglionilor nervoși și placode neuronale -zone îngroșate ale ectodermului în partea craniană a embrionului, dând naștere unor celule ale organelor de simț.

Neuroni

Neuroni (celule nervoase) - celule de diferite dimensiuni, formate din celulare corp (perikarion)și procesele care asigură conducerea impulsurilor nervoase - dendrite,aducând impulsuri în corpul neuronului și axon,purtând impulsuri din corpul neuronului (Fig. 98-102).

Clasificarea neuronilorse efectuează după trei tipuri de semne: morfologice, funcționale și biochimice.

Clasificarea morfologică a neuronilor ia în considerare numărul proceselor lor și împarte toți neuronii în trei tipuri (vezi Fig. 98): unipolar, bipolarși multipolar.O varietate de neuroni bipolari sunt neuroni pseudo-unipolari,în care o singură creștere se îndepărtează de corpul celulei, care are o formă de T în două procese - perifericși central.Cel mai frecvent tip de neuroni din organism sunt multipolari.

Clasificarea funcțională a neuronilor le împarte în funcție de natura funcției îndeplinite (în funcție de locul lor în arcul reflex) în trei tipuri (Fig. 119, 120): aferent (sensibil, senzorial), eferent (motor, neuroni motori)și interneuroni (interneuroni).Acestea din urmă predomină cantitativ asupra altor tipuri de neuroni. Neuronii sunt conectați în circuite și sisteme complexe prin contacte interneuronale specializate - sinapse.

Clasificarea biochimică a neuronilor pe baza naturii chimice a neurotransmițătorilor utilizați

utilizate de aceștia în transmiterea sinaptică a impulsurilor nervoase (există colinergice, adrenergice, serotoninergice, dopaminergice, peptidergice etc.).

Morfologia funcțională a neuronului.Neuronul (pericarionul și procesele) este înconjurat de plasmolemă,care are capacitatea de a conduce un impuls nervos. Corpul neuronilor (perikarion)include nucleul și citoplasma înconjurătoare (cu excepția celor incluse în procese).

Nucleul neuronal - de obicei unul, mare, rotund, ușor, cu cromatină fin dispersată (predominanța eucromatinei), unul, uneori 2-3 nucleoli mari (vezi Fig. 99-102). Aceste caracteristici reflectă activitatea ridicată a proceselor de transcripție în nucleul neuronului.

Citoplasma Perikaryon neuronul este bogat în organite, iar plasmolema sa îndeplinește funcții de receptor, deoarece conține numeroase terminații nervoase (sinapse axo-somatice),purtând semnale de excitare și de inhibare de la alți neuroni (vezi Fig. 99). Rezervoare bine dezvoltate reticul endoplasmatic granularformează adesea complexe separate, care la nivelul luminii-optice, atunci când sunt colorate cu coloranți de anilină, au forma unor bulgări bazofile (vezi Fig. 99, 100, 102), denumite colectiv substanță cromatofilă(vechiul nume este corpul mic al lui Nissl, substanță tigroasă). Cele mai mari dintre ele se găsesc în neuronii motori (vezi Fig. 100). Complexul Golgi este bine dezvoltat (a fost descris pentru prima dată în neuroni) și constă din dictiozomi multipli, de obicei localizați în jurul nucleului (vezi Fig. 101 și 102). Mitocondriile sunt foarte numeroase și asigură cerințe semnificative de energie ale neuronului, aparatul lizozomal fiind extrem de activ. Citoscheletul neuronilor este bine dezvoltat și include toate elementele - microtubuli (neurotubuli), microfilamenteși filamente intermediare (neurofilamente).Incluziunile în citoplasma unui neuron sunt reprezentate de picături de lipide, granule de lipofuscină (pigment de îmbătrânire sau uzură), (neuro) melanină - în neuronii pigmentați.

Dendrite conduc impulsuri către corpul unui neuron, primind semnale de la alți neuroni prin numeroase contacte interneuronale (sinapsele axo-dendritice- vezi fig. 99). În majoritatea cazurilor, dendritele sunt numeroase, relativ scurte și foarte ramificate.

se ondulează lângă corpul neuronului. Dendritele cu tulpină mare conțin toate tipurile de organite, pe măsură ce diametrul lor scade, elementele complexului Golgi dispar din ele și cisternele reticulului endoplasmatic granular (substanța cromatofilă) rămân. Neurotubulii și neurofilamentele sunt numeroase și dispuse în fascicule paralele.

Axon - un proces lung prin care impulsurile nervoase sunt transmise către alți neuroni sau celule ale organelor de lucru (mușchi, glande). Se îndepărtează de zona îngroșată a corpului neuronului, care nu conține o substanță cromatofilă, - movilă axonală,în care se generează impulsuri nervoase; aproape în întregime este acoperit cu o membrană glială (vezi Fig. 99). Partea centrală a citoplasmei axonului (axoplasme)conține fascicule de neurofilamente orientate de-a lungul lungimii sale, iar mai aproape de periferie sunt mănunchiuri de microtubuli, cisterne ale reticulului endoplasmatic granular, elemente ale complexului Golgi, mitocondrii, vezicule cu membrană, o rețea complexă de microfilamente. Substanța cromatofilă este absentă în axon. Axon se poate ramifica de-a lungul cursului său (colaterale axonice),care de obicei pleacă de la el în unghi drept. În secțiunea finală, axonul se desparte adesea în ramuri subțiri. (ramificare terminală).Axonul se termină cu terminale specializate (terminații nervoase) pe alți neuroni sau celule ale organelor de lucru.

Sinapse

Sinapse - contactele specializate care comunică între neuroni sunt împărțite în electricși chimic.

Sinapse electricela mamifere, relativ rar; au o structură a joncțiunilor gap (vezi Fig. 30), în care membranele celulelor conectate sinaptic (pre- și postsinaptic) sunt separate de un gap îngust pătruns de conexoni.

Sinapse chimice(sinapse veziculare)- cel mai frecvent tip la mamifere. O sinapsă chimică are trei componente: partea presinaptică, partea postsinapticăși fisura sinapticăîntre ele (Fig. 103).

Partea presinaptică are forma unei extensii - mugur terminalși include: vezicule sinaptice,conținând neurotransmițător,mitocondrii, reticul endoplasmatic agranular, neurotubuli, neurofilamente, membrana presinapticădin presinaptic

sigiliu,asociat cu zăbrele presinaptice.

Partea postsinaptică prezentat membrana postsinaptică,care conține complexe speciale de proteine \u200b\u200bintegrale - receptori sinaptici care se leagă de un neurotransmițător. Membrana este îngroșată datorită acumulării de material proteic filamentos dens sub ea (sigiliu postsinaptic).

Fisura sinaptică conține substanță fisură sinaptică,care ia adesea forma unor filamente de glicoproteină localizate transversal care asigură legături adezive ale părților pre- și postsinaptice, precum și difuzarea dirijată a neurotransmițătorului.

Mecanismul de transmitere a unui impuls nervos într-o sinapsă chimică: sub influența unui impuls nervos, veziculele sinaptice eliberează în fanta sinaptică neurotransmițătorul conținut în acestea, care, prin legarea la receptorii din partea postsinaptică, determină modificări ale permeabilității ionice a membranei sale, ceea ce duce la depolarizarea acesteia (în sinapsele excitatorii) sau hiperpolarizarea (în sinapsele inhibitorii).

Neuroglia

Neuroglia - un grup eterogen extins de elemente ale țesutului nervos care asigură activitatea neuronilor și îndeplinește funcții de susținere, trofice, delimitate, barieră, secretorie și de protecție. În creierul uman, conținutul celulelor gliale (gliocite)de 5-10 ori numărul de neuroni.

Clasificarea Gliasinguri macrogliași microglia.Macroglia se împarte în glia ependimală, glia astrocitară (astroglia)și oligodendroglia(fig. 104).

Glia ependimală (ependimul) este format din celule de formă cubică sau coloană (ependimocite),care sub formă de straturi cu un singur strat aliniază cavitățile ventriculelor creierului și canalul central al măduvei spinării (vezi Fig. 104, 128). Nucleul acestor celule conține cromatină densă, organitele sunt moderat dezvoltate. Suprafața apicală a unei părți a ependimocitelor poartă cilii,care mișcă lichidul cefalorahidian cu mișcările lor și o lungă altoi,extinzându-se la suprafața creierului și inclusă în membrana de margine glială superficială (glia marginală).

Celulele specializate ale gliei ependimale sunt tânciteleși ependimocite ale plexului coroidian (epiteliu vascular).

Taniciteau o formă cubică sau prismatică, suprafața lor apicală

acoperit cu microvili și cili individuali, iar un proces lung se îndepărtează de cel bazal, terminându-se printr-o expansiune lamelară pe capilarul sanguin (vezi Fig. 104). Tancitele absorb substanțele din lichidul cefalorahidian și le transportă de-a lungul procesului lor în lumenul vaselor, asigurând astfel o legătură între lichidul cefalorahidian din lumenul ventriculilor creierului și sângelui.

Ependimocite coroidale (ependimocite plexus vascular)formă epiteliu vascularîn ventriculii creierului, fac parte din bariera sânge-lichid cefalorahidian și participă la formarea lichidului cefalorahidian. Acestea sunt celule cubice (vezi Fig. 104) cu numeroși microvili pe suprafața apicală convexă. Acestea sunt situate pe membrana bazală, separându-le de țesutul conjunctiv liber subiacent al pieței, care conține o rețea de capilare fenestrate.

Funcțiile gliei ependimale: susținere(datorită proceselor bazale); formarea barierelor(lichid neurologic și cefalorahidian), ultrafiltrarecomponente ale lichidului cefalorahidian.

Astroglia prezentat astrocite- celule mari cu un nucleu oval ușor, organite dezvoltate moderat și numeroase filamente intermediare care conțin o proteină acidă fibrilară glială specială (un marker al astrocitelor). La capetele proceselor există expansiuni lamelare, care, conectându-se între ele, înconjoară vasele sub formă de membrane (picioare vasculare)sau neuroni (vezi Fig. 104). Aloca astrocite protoplasmatice(cu numeroase procese groase scurte ramificate; întâlnite în principal în substanța cenușie a sistemului nervos central) și astrocite fibroase (fibroase)(cu procese lungi, subțiri, moderat ramificate; localizate în principal în substanța albă).

Funcțiile astrocitelor: delimitare, transportși barieră(care vizează asigurarea microambientului optim al neuronilor). Participă la educație membrane periferice gliale de margine,formând baza barierei hematoencefalice. Împreună cu alte elemente, se formează glia membrana de margine glială superficialăîn (glia marginală) a creierului, situată sub pia mater și membrana glială de frontieră periventricularăsub stratul ependim, care este implicat în formarea barierei lichidului neuro-cefalorahidian. Procesele astrocitelor înconjoară corpurile neuronilor și zonele sinapselor. Astrocitele sunt

grăsime, de asemenea funcții metabolice și de reglare(reglarea concentrației de ioni și neurotransmițători în microambientul neuronilor), sunt implicați în diverse reacții defensivecu afectarea țesutului nervos.

Oligodendroglia - un grup extins de diverse celule mici (oligodendrocite)cu scurte, puține procese care înconjoară corpurile neuronilor (sateliți,sau perineuronale, oligodendrocite),fac parte din fibrele nervoase și terminațiile nervoase (în sistemul nervos periferic, aceste celule sunt numite celule Schwann,sau neurolemocite)- vezi fig. 104. Celulele oligodendrogliale se găsesc în sistemul nervos central (substanță gri și albă) și în sistemul nervos periferic; caracterizată printr-un nucleu întunecat, citoplasmă densă cu un aparat sintetic bine dezvoltat, un conținut ridicat de mitocondrii, lizozomi și granule de glicogen.

Funcțiile oligodendroglia: barieră, metabolică(reglează metabolismul neuronilor, captează neurotransmițători), formarea membranelor în jurul proceselor neuronilor.

Microglia - un set de mici celule stelate mobile alungite (microgliocite)cu citoplasmă densă și procese de ramificare relativ scurte situate în principal de-a lungul capilarelor din sistemul nervos central (vezi Fig. 104). Spre deosebire de celulele macrogliale, acestea sunt de origine mezenchimală, dezvoltându-se direct din monocite (sau macrofage perivasculare ale creierului) și aparțin sistemului macrofag-monocitar. Se caracterizează prin nuclei cu predominanță de heterocromatină și un conținut ridicat de lizozomi în citoplasmă. Când sunt activate, pierd procesele, rotunjesc și intensifică fagocitoza, captează și prezintă antigeni și secretă un număr de citokine.

Funcția Microglia- protectoare (inclusiv imune); celulele sale joacă rolul de macrofage specializate ale sistemului nervos.

Fibrele nervoase

Fibrele nervoase sunt procese neuronale acoperite cu membrane gliale. Există două tipuri de fibre nervoase - fără mielinăși mielinizat.Ambele tipuri constau într-un proces central situat într-un neuron înconjurat de o teacă de celule oligodendrogliale (în sistemul nervos periferic, ele sunt numite celulele Schwann (neurolemocite).

Fibrele nervoase mielinizatecare se găsesc în sistemul nervos central și în sistemul nervos periferic și

se caracterizează printr-o viteză mare a impulsurilor nervoase. De obicei sunt mai groase decât fără mielină și conțin excrescențe neuronale mai mari. Într-o astfel de fibră, procesul neuronului este înconjurat teacă de mielinăîn jurul căruia se află un strat subțire, inclusiv citoplasma și nucleul neurolemocitului - neurolemă(fig. 105-108). La exterior, fibra este acoperită cu o membrană bazală. Teaca de mielină conține concentrații ridicate de lipide și este intens colorată cu acid osmic, având aspectul unui strat uniform la microscopul luminos (vezi Fig. 105), dar la microscopul electronic se relevă că este alcătuită din numeroase bucle de membrană. plăci de mielină(vezi fig. 107 și 108). Zonele învelișului de mielină, în care golurile dintre mielină se răsucesc, umplute cu citoplasma neurolemocitului și, prin urmare, nu sunt colorate cu osmiu, sunt păstrate crestături de mielină(vezi fig. 105-107). Învelișul de mielină este absent în zonele corespunzătoare frontierei neurolemmocitelor învecinate - interceptări nodale(vezi fig. 105-107). Microscopia electronică în zona de interceptare relevă expansiunea axonului nodalși interdigitații nodalecitoplasma neurolemocitelor vecine (vezi Fig. 107). Aproape de interceptarea nodală (zona paranodală)teaca de mielină acoperă axonul în formă manșetă lamelară terminală.Teaca de mielină are un curs intermitent de-a lungul lungimii fibrei; secțiune între două interceptări nodale (segment inter-nod)corespunde lungimii unui neurolemmocit (vezi Fig. 105 și 106).

Fibre nervoase fără mielinăla adulți, acestea sunt localizate în principal în sistemul nervos autonom și se caracterizează printr-o viteză relativ mică a impulsurilor nervoase. Acestea sunt formate din corzi de neurolemocite, în citoplasma cărora este scufundat un axon care trece prin ele, conectat cu plasmolema neurolemocitelor printr-o dublare a plasmolemei - mezaxon.Adesea în citoplasma unui neurolemocit pot exista până la 10-20 cilindri axiali. Această fibră seamănă cu un cablu electric și, prin urmare, se numește fibră de tip cablu. Suprafața fibrei este acoperită cu o membrană bazală (Fig. 109).

Terminații nervoase

Terminații nervoase - aparatul terminal al fibrelor nervoase. După funcție, acestea sunt împărțite în trei grupe:

1) contacte interneuronale (sinapse)- asigură o conexiune funcțională între neuroni (vezi mai sus);

2)terminațiile receptorului (sensibil)- percep iritații din mediul extern și intern, sunt prezente pe dendrite;

3)terminații eferente (efector)- transmit semnale din sistemul nervos către organele executive (mușchi, glande), sunt disponibile pe axoni.

Terminațiile nervoase receptoare (senzoriale)în funcție de natura iritației înregistrate, acestea sunt împărțite (în conformitate cu clasificarea fiziologică) în mecanoreceptori, chemoreceptori, termoreceptori și receptori ai durerii (nociceptori). Clasificarea morfologică a terminațiilor nervoase senzoriale distinge liberși nu este gratisterminațiile nervoase sensibile; acestea din urmă includ încapsulatși finaluri necapsulate(fig. 110).

Terminațiile nervoase sensibile gratuite constau numai din ramuri dendrite terminale neuron sensibil(vezi fig. 110). Se găsesc în epiteliu, precum și în țesutul conjunctiv. Pătrunzând în stratul epitelial, fibrele nervoase pierd teaca de mielină și neurolema, iar membrana bazală a neurolemocitelor lor se contopesc cu membrana epitelială. Terminațiile nervoase libere oferă percepția temperaturii (căldurii și frigului), a semnalelor mecanice și a durerii.

Terminațiile nervoase senzoriale ne-libere

Terminațiile nervoase ne-libere, neîncapsulate sunt compuse din ramuri dendritice înconjurate de lemmocite. Se găsesc în țesutul conjunctiv al pielii (derm), precum și în lamina propria a membranelor mucoase.

Terminațiile nervoase încapsulate non-libere sunt foarte diverse, dar au un singur plan general de structură: se bazează pe ramuri de dendrite înconjurate de neurolemmocite, în afara lor sunt acoperite capsulă de țesut conjunctiv (fibros)(vezi fig. 110). Toți aceștia sunt mecanoreceptori, localizați în țesutul conjunctiv al organelor interne, pielii și membranelor mucoase, capsulelor articulare. Acest tip de terminații nervoase include corpuri tactile(Corpurile tactile ale lui Meissner), corpuri senzoriale fusiforme(Baloane Krause), corpuri lamelare(Vatera-Pacini), sensibil

vițel (Ruffini). Cele mai mari dintre ele sunt corpuri lamelare, care conțin un balon exterior stratificat (vezi Fig. 110), format din 10-60 de plăci concentrice, între care există lichid. Plăcile sunt formate din fibroblaste aplatizate (conform altor surse, neurolemmocite). Pe lângă primirea stimulilor mecanici, baloanele lui Krause pot percepe și frigul, iar corpurile lui Ruffini, căldura.

Fusuri neuro-musculare- receptori de întindere a fibrelor mușchilor striați - terminații nervoase complexe încapsulate cu inervație senzorială și motorie (Fig. 111). Fusul neuromuscular este paralel cu cursul fibrelor musculare numite extrafuzional.Este acoperit cu țesut conjunctiv capsulă,în cadrul căruia există subțiri striate fibre musculare intrafuzalede două tipuri: fibre de pungă nucleară(acumularea de nuclee în partea centrală extinsă a fibrei) și fibre de lanț nuclear(dispunerea nucleelor \u200b\u200bsub forma unui lanț în partea centrală). Se formează fibre nervoase senzoriale terminațiile nervoase anulospiralepe partea centrală a fibrelor intrafuzale și terminațiile nervoase aciniforme- la marginile lor. Fibrele nervoase motorii - subțiri, formează mici sinapse neuromusculare de-a lungul marginilor fibrelor intrafuzale, asigurându-le tonul.

Organele tendinoasesau fusuri de neurotendon(Golgi), sunt situate în zona de joncțiune a fibrelor mușchilor striați cu fibrele de colagen ale tendoanelor. Fiecare organ tendinos este format dintr-o capsulă de țesut conjunctiv care cuprinde un grup de fascicule tendinoase împletite de numeroase ramuri terminale ale fibrelor nervoase, parțial acoperite cu neurolemmocite. Excitația receptorilor are loc atunci când tendonul este întins în timpul contracției musculare.

Terminațiile nervoase eferente (efectoare)în funcție de natura organului inervat, acestea se împart în motor și secreție

rupt. Terminațiile motorii se găsesc în mușchii striați și netezi, secretori - în glande.

Joncțiune neuro-musculară (sinapsă neuro-musculară, placă de capăt motor) - capătul motor al axonului neuronului motor pe fibrele mușchilor scheletici striați are o structură similară cu sinapsele interneuronale și constă din trei părți (Fig. 112 și 113):

Partea presinapticăformat din ramificarea terminală a axonului, care, lângă fibra musculară, pierde teaca de mielină și dă mai multe ramuri, care sunt acoperite de sus cu neurolemocite aplatizate (celule teloglia) și membrana bazală. Terminalele axonice conțin mitocondrii și vezicule sinaptice care conțin acetilcolină.

Fisura sinaptică(primar) este situat între plasmolema ramificării axonului și fibra musculară; conține materialul membranei bazale și procesele celulelor gliale care separă zonele active adiacente ale unui capăt.

Partea postsinapticăreprezentată de membrana fibrei musculare (sarcolemă), care formează numeroase pliuri (despicături sinaptice secundare),care sunt umplute cu material care este o extensie a membranei bazale.

Terminațiile nervoase motorii din inimă și mușchii netezi au forma unor secțiuni mărite varicoase ale ramurilor axonilor, care conțin numeroase vezicule sinaptice și mitocondrii și sunt separate de celulele musculare printr-un spațiu larg.

Terminațiile nervoase secretoare (sinapsele neuro-glandulare) reprezintă secțiunile terminale ale ramurilor axonale subțiri. Unele dintre ele, pierzând membrana neurolemocitelor, pătrund în membrana bazală și sunt situate între celulele secretoare, terminându-se cu vene varicoase terminale care conțin vezicule și mitocondrii. (extraparenchimal,sau hipolemal, sinapsă).Alții nu pătrund în membrana bazală, formând vene varicoase lângă celulele secretoare (parenchimat,sau sinapsa epilemală).

TESUT NERVOS

Figura: 98. Clasificarea morfologică a neuronilor (schemă):

A - neuron unipolar (celula amacrină a retinei); B - neuron bipolar (neuron intercalar al retinei); B - neuron pseudo-unipolar (celulă aferentă a nodului spinal); G1-G3 - neuroni multipolari: G1 - neuron motor al măduvei spinării; G2 - neuron piramidal al cortexului cerebral, G3 - celula Purkinje a cortexului cerebelos.

1 - perikarion, 1,1 - nucleu; 2 - axon; 3 - dendrit (s); 4 - proces periferic; 5 - proces central.

Notă:clasificarea funcțională a neuronilor, conform căreia aceste celule sunt împărțite în aferent (sensibil, senzorial), interneuroni (interneuroni)și eferent (neuronii motori),pe baza poziției lor în arcele reflexe (vezi Fig. 119 și 120)

Figura: 99. Structura unui neuron multipolar (diagramă):

1 - corpul neuronului (perikarion): 1.1 - nucleu, 1.1.1 - cromatină, 1.1.2 - nucleol, 1.2 - citoplasmă, 1.2.1 - substanță cromatofilă (corpuri Nissl); 2 - dendrite; 3 - movilă axonală; 4 - axon: 4.1 - segmentul inițial al axonului, 4.2 - colateral al axonului, 4.3 - sinapsă neuro-musculară (nervul motor care se termină pe fibra mușchiului striat); 5 - teacă de mielină; 6 - interceptări nodale; 7 - segment inter-nod; 8 - sinapse: 8,1 - sinapsă axo-axonală, 8,2 - sinapse axo-dendritice, 8,3 - sinapse axo-somatice

Figura: 100. Motor neuron multipolar al măduvei spinării. Bucăți de substanță cromatofilă (corpuri Nissl) în citoplasmă

Colorare: tionina

1 - corpul neuronului (perikarion): 1,1 - nucleu, 1,2 - substanță cromatofilă; 2 - secțiunile inițiale ale dendritelor; 3 - movilă axonală; 4 - axon

Figura: 101. Neuronul senzorial pseudo-unipolar al nodului senzorial al nervului spinal. Complexul Golgi din citoplasmă

Colorare: azotat de argint-hematoxilină

1 - miez; 2 - citoplasmă: 2.1 - dictiozomi (elemente ale complexului Golgi)

Figura: 102. Organizarea ultrastructurală a unui neuron

Desen cu EMF

1 - corpul neuronului (perikarion): 1.1 - nucleu, 1.1.1 - cromatină, 1.1.2 - nucleol, 1.2 - citoplasmă: 1.2.1 - substanță cromatofilă (corpuri Nissl) - agregate ale cisternelor reticulului endoplasmatic granular, 1.2.2 - complex Golgi, 1.2.3 - lizozomi, 1.2.4 - mitocondrii, 1.2.5 - elemente ale citoscheletului (neurotubuli, neurofilamente); 2 - movilă axonală; 3 - axon: 3,1 - axon colateral, 3,2 - sinapsă; 4 - dendrite

Figura: 103. Organizarea ultrastructurală a sinapselor interneuronale chimice (diagramă)

1 - parte presinaptică: 1.1 - vezicule sinaptice care conțin un neurotransmițător, 1.2 - mitocondrii, 1.3 - neurotubuli, 1.4 - neurofilamente, 1.5 - cisternă a reticulului endoplasmic neted, 1.6 - membrana presinaptică, 1.7 - consolidare presinaptică (rețea presinaptică); 2 - fanta sinaptică: 2.1 - filamente intrasinaptice; 3 - partea postsinaptică: 3.1 - membrană postsinaptică, 3.2 - consolidare postsinaptică

Figura: 104. Diferite tipuri de gliocite în sistemul nervos central (SNC) și periferic (SNP)

A - B - macroglia, G - microglia;

A1, A2, A3 - glia ependimală (ependimul); B1, B2 - astrocite; В1, В2, В3 - oligodendrocite; G1, G2 - celule microglia

A1 - celule glia ependimale(ependimocite): 1 - corp celular: 1,1 - cili și microvili pe suprafața apicală, 1,2 - nucleu; 2 - proces bazal. Ependimul liniază cavitatea ventriculilor creierului și canalul central al măduvei spinării.

A2 - tanicit(celulă ependimă specializată): 1 - corp celular, 1,1 - microvili și cili individuali pe suprafața apicală, 1,2 - nucleu; 2 - proces bazal: 2.1 - o creștere turtită a procesului („pedicul terminal”) pe capilarul sanguin (săgeata roșie), prin care substanțele absorbite de suprafața apicală a celulei din lichidul cefalorahidian (LCR) sunt transportate în sânge. A3 - ependimocite coroide(celulele plexului vascular implicate în formarea LCR): 1 - nucleu; 2 - citoplasmă: 2,1 - microvili pe suprafața apicală a celulei, 2,2 - labirint bazal. Împreună cu peretele capilarului sanguin fenestrat (săgeată roșie) și țesutul conjunctiv care se află între ele, aceste celule se formează bariera lichidului hemato-cefalorahidian.

B1 - astrocit protoplasmatic:1 - corpul celulei: 1.1 - nucleu; 2 - procese: 2.1 - expansiuni lamelare ale proceselor - formează o membrană de margine perivasculară (săgeată verde) în jurul capilarelor sanguine (săgeată roșie) - componenta principală bariera hematoencefalică,pe suprafața creierului - membrană glială de frontieră superficială (săgeată galbenă), acoperă corpurile și dendritele neuronilor din sistemul nervos central (nereprezentate).

B2 - astrocit fibros:1 - corpul celulei: 1.1 - nucleu; 2 - procese celulare (extensiile lamelare ale proceselor nu sunt prezentate).

ÎN 1- oligodendrocit(oligodendrogliocit) - o celulă a sistemului nervos central care formează teaca de mielină în jurul axonului (săgeata albastră): 1 - corp oligodendrocitar: 1,1 - nucleu; 2 - proces: 2.1 - teacă de mielină.

AT 2- celule satelit- oligodendrocite ale PNS, formând o teacă glială în jurul corpului neuronului (săgeată neagră groasă): 1 - nucleul celulei gliale satelit; 2 - citoplasma celulei gliale satelit.

LA 3- neurolemocite (celule Schwann)- oligodendrocite ale PNS, care formează teaca de mielină în jurul procesului neuronului (săgeata albastră): 1 - nucleul neurolemocitar; 2 - citoplasma neurolemocitului; 3 - teacă de mielină.

G1 - celulă microglială(microgliocit sau celulă Ortega) în stare inactivă: 1 - corp celular, 1,1 - nucleu; 2 - procese de ramificare.

G2 - celulă microglială(microgliocit sau celulă Ortega) într-o stare activată: 1 - nucleu; 2 - citoplasmă, 2,1 - vacuole

Săgeata punctată arată interconversiile fenotipice ale celulelor microglia.

Figura: 105. Fibrele nervoase mielinizate izolate

Colorare: osmoza

1 - procesul unui neuron (axon); 2 - teacă de mielină: 2.1 - crestături de mielină (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemă; 4 - interceptarea nodală (interceptarea lui Ranvier); 5 - segment inter-nod

Figura: 106. Fibra nervoasă mielinizată. Secțiune longitudinală (diagramă):

1 - procesul unui neuron (axon); 2 - teacă de mielină: 2.1 - crestături de mielină (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemă: 3.1 - nucleul neurolemocitului (celula Schwann), 3.2 - citoplasma neurolemocitului; 4 - interceptarea nodală (interceptarea lui Ranvier); 5 - segment inter-nod; 6 - membrana bazală

Figura: 107. Ultrastructura fibrei nervoase mielinizate. Secțiune longitudinală (diagramă):

1 - procesul unui neuron (axon): 1.1 - expansiunea nodală a axonului; 2 - bucle ale tecii de mielină: 2.1 - crestături de mielină (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemma: 3.1 - nucleul neurolemocitului (celula Schwann), 3.2 - citoplasma neurolemocitului, 3.2.1 - interdigitarea nodală a neurolemocitelor învecinate, 3.2.2 - buzunarele paranodale ale neurolemocitelor, 3.2.3 - plăcile dense (conectarea buzunarelor paranodale cu axolema) .4 - frunza interioară (periaxonală) a citoplasmei neurolemmocitelor; 4 - interceptare nodală (interceptarea lui Ranvier)

Figura: 108. Organizarea ultrastructurală a fibrei nervoase mielinizate (secțiune transversală)

Desen cu EMF

1 - procesul unui neuron; 2 - stratul de mielină; 3 - neurolemă: 3,1 - nucleu neurolemocitar, 3,2 - citoplasmă neurolemocitară; 4 - membrana bazală

Figura: 109. Organizarea ultrastructurală a fibrelor nervoase fără mielină de tip cablu (secțiune transversală)

Desen cu EMF

1 - procesele neuronilor; 2 - neurolemocit: 2,1 - nucleu, 2,2 - citoplasmă, 2,3 - plasmolemă; 3 - mezaxon; 4 - membrana bazală

Figura: 110. Terminațiile nervoase senzoriale (receptori) din epiteliu și țesutul conjunctiv

Colorare: A-B - azotat de argint; G - hematoxilin-eozină

A - terminații nervoase libere în epiteliu, B, C, D - terminații nervoase senzoriale încapsulate în țesutul conjunctiv: B - corp tactil (corpul tactil Meissner), C - corp sensibil fusiform (balon Krause), D - corp lamelar (Vatera-Pacini )

1 - fibră nervoasă: 1.1 - dendrit, 1.2 - teacă de mielină; 2 - balon interior: 2.1 - ramificare terminală a dendritei, 2.2 - neurolemocite (celule Schwann); 3 - balon exterior: 3.1 - plăci concentrice, 3.2 - fibrocite; 4 - capsulă de țesut conjunctiv

Figura: 111. Terminația nervoasă senzorială (receptor) în mușchiul scheletic - fus neuromuscular

1 - fibre musculare extrafuzale; 2 - capsulă de țesut conjunctiv; 3 - fibre musculare intrafuzale: 3.1 - fibre musculare cu sac nuclear, 3.2 - fibre musculare cu lanț nuclear; 4 - terminații ale fibrelor nervoase: 4.1 - terminații nervoase anulospirale, 4.2 - terminații nervoase aciniforme.

Fibrele nervoase motorii și sinapsele neuromusculare formate de acestea pe fibrele musculare intrafuzale nu sunt prezentate

Figura: 112. Nervul motor care se termină în mușchiul scheletic (sinapsă neuro-musculară)

Culoare: azotat de argint-hematoxilină

1 - fibra nervoasa mielinica; 2 - sinapsă neuro-musculară: 2.1 - ramificare terminală a axonului, 2.2 - neurolemmocite modificate (celule teloglia); 3 - fibre musculare scheletice

Figura: 113. Organizarea ultrastructurală a nervului motor care se termină în mușchiul scheletic (sinapsă neuro-musculară)

Desen cu EMF

1 - parte presinaptică: 1.1 - teacă de mielină, 1.2 - neurolemmocite, 1.3 - celule telogliale, 1.4 - membrană bazală, 1.5 - ramificare terminală a axonului, 1.5.1 - vezicule sinaptice, 1.5.2 - mitocondrii, 1.5.3 - membrană presinaptică; 2 - fisura sinaptică primară: 2.1 - membrana bazală, 2.2 - fisura sinaptică secundară; 3 - partea postsinaptică: 3.1 - sarcolemă postsinaptică, 3.1.1 - pliuri sarcolemă; 4 - fibra musculara scheletica

Țesutul este format din celule - neuroni și neuroglie (substanță intercelulară). De asemenea, conține celule receptoare.

- Neuroni... Celulele nervoase, formate din nucleu, organite și procese citoplasmatice. Micile procese care alimentează impulsurile către corp se numesc dendrite, procesele mai lungi și mai subțiri se numesc axoni.

- Celulele neurogliale concentrat în principal în sistemul nervos central, unde numărul lor este de 10 ori mai mare decât prezența neuronilor. Acestea umple spațiile dintre celulele nervoase și le oferă nutrienți esențiali.

Tipuri de neuroni după numărul de procese

1. Au un proces (unipolar);
2. Procesul este împărțit în 2 ramuri (pseudo-unipolare);
3. Două procese: dendrita și axonul (bipolar);
4. Un axon și multe dendrite (multipolare).

Proprietate unică a țesutului nervos

Țesutul nervos, spre deosebire de altele, are proprietatea de a transmite excitație de-a lungul fibrelor nervoase. Această proprietate se numește conductivitate și are propriile tipare de distribuție.

Funcțiile țesutului nervos

Constructie

Caracteristicile structurale ale țesutului nervos îi permit să fie un material pentru construirea creierului și a măduvei spinării. De asemenea, este complet format din sistemul nervos periferic, care include: noduri nervoase, mănunchiuri de nervi (fibre) și nervii înșiși.

Prelucrarea informațiilor primite

Celulele nervoase îndeplinesc următoarele funcții: percepția și analiza informațiilor de stimulare și transformarea acestor informații într-un impuls electric sau semnal; acestea sunt dotate cu o capacitate specială de a produce substanțe active pentru aceasta.

Reglementarea muncii bine coordonate

Țesutul nervos, la rândul său, folosește proprietățile neuronilor pentru a regla și armoniza activitatea tuturor organelor și sistemelor corpului uman. În plus, această țesătură îl ajută să se adapteze la condițiile adverse ale mediului extern și intern.

Urinarea are trei faze:

Filtrare glomerulară.

Reabsorbția tubulară.

Secreția tubulară.

Filtrare glomerularăapare în corpuscul renal și prin ultrafiltrare a plasmei sanguine din glomerulul capilarelor în lumenul capsulei Bowman-Shumlyansky. Filtrarea are loc la o tensiune arterială de cel puțin 30 mm Hg. Artă. Aceasta este o valoare critică corespunzătoare presiunii minime a impulsului.

Filtrul pentru corpuscul renal cu trei straturi seamănă cu trei site inserate unul în celălalt. Filtratul - urină primară - se formează într-o cantitate de 125 ml / min sau 170-180 litri pe zi și conține toate componentele plasmei sanguine, cu excepția proteinelor cu molecule mari.

Fazele de reabsorbțieși secrețiiapar în tubulii nefronului și la începutul conductelor colectoare. Aceste procese au loc în paralel, deoarece unele substanțe sunt predominant reabsorbite, în timp ce altele sunt secretate parțial sau complet.

Reabsorbție - reabsorbție în capilarele rețelei tubulare din urina primară a apei și a altor substanțe necesare organismului: aminoacizi, glucoză, vitamine, electroliți, apă. Reabsorbția are loc atât pasiv, prin difuzie, cât și prin osmoză, adică fără cheltuieli energetice și activ, cu participarea enzimelor și cu cheltuirea energiei (5).

Secreția este o funcție a epiteliului tubular, datorită căreia substanțele care nu au trecut filtrul renal sau sunt conținute în sânge în cantități mari sunt îndepărtate din sângele rețelei capilare tubulare: zgură proteică, medicamente, pesticide, unii coloranți etc. Epiteliul renal poate sintetiza, de asemenea, anumite substanțe, cum ar fi acidul hipuric sau amoniacul, și le poate elibera direct în tubuli.

Astfel, secreția este procesul opus în direcția reabsorbției (reabsorbția se efectuează din tubuli în sânge; secreția - din sânge în tubuli).

Un fel de „diviziune a muncii” are loc în tubii renali.

În tubul proximal, are loc reabsorbția maximă a apei și a tuturor substanțelor dizolvate în el - până la 65-85% din filtrat. Aproape toate substanțele, cu excepția potasiului, sunt secretate aici. Microvilii epiteliului renal măresc aria de absorbție.

În bucla Henle, principalii ioni de electroliți și apă sunt reabsorbiți (15-35% din filtru).

În tubul distal și canalele de colectare, ionii de potasiu sunt secretați și apa este reabsorbită. Aici începe să se formeze urina finală (fig. 20.6).

Un rol important în eliminarea toxinelor proteice, a medicamentelor și a altor substanțe străine din organism joacă secreţie.

Producția finală de urină

Urină finalăse formează în conductele colectoare la o rată de 1 ml / min sau 1-1,5 l / zi. Conținutul de zgură din acesta este de zeci de ori mai mare decât conținutul lor în sânge (uree - de 65 de ori, creatinină - de 75 de ori, sulfați - de 90 de ori), ceea ce se explică prin concentrația de urină, în principal în bucla Henle și canalele de colectare. Acest lucru se datorează trecerii buclelor Henle și a canalelor de colectare prin medula rinichiului, al cărui fluid tisular are o concentrație ridicată de ioni de sodiu, ceea ce stimulează reabsorbția apei în sânge (mecanism rotativ-contracurent).

Astfel, formarea urinei este un proces complex în care participă filtrarea glomerulară, reabsorbția tubulară activă și pasivă, secreția tubulară și substanțele excretate din corp. În acest sens, rinichii au nevoie de o cantitate mare de oxigen (de 6-7 ori mai mult pe unitate de masă decât mușchii).

Mecanismul urinării

Urina este produsă prin rinichii care filtrează sângele și este un produs complex al activității nefronice. Tot sângele conținut în corp (5-6 litri) trece prin rinichi în 5 minute, iar 1000-1500 litri curg prin ele în timpul zilei. sânge. Un astfel de flux sanguin abundent permite îndepărtarea tuturor substanțelor dăunătoare organismului într-un timp scurt.

filtrare urinare reabsorbție culoare

Procesul de formare a urinei în nefroni constă în 3 etape: filtrare, reabsorbție (reabsorbție) și secreție tubulară.

I. Filtrarese efectuează în corpul malpighian al nefronului și este posibil datorită presiunii hidrostatice ridicate din capilarele glomerulilor, care se creează datorită faptului că diametrul arteriolei aducătoare este mai mare decât cel al celui care iese. Această presiune forțează partea lichidă a sângelui - apă cu substanțe organice și anorganice dizolvate în el (glucoză, săruri minerale etc.) - să fie filtrată din capilarele sanguine ale glomerulului în lumenul capsulei Bowman-Shumlyansky din jur. În acest caz, numai substanțele cu o greutate moleculară mică pot fi filtrate. Substanțele cu o greutate moleculară mare (proteine, celule sanguine - eritrocite, leucocite, trombocite) nu pot trece prin peretele capilar datorită dimensiunii lor mari. Lichidul format ca urmare a filtrării se numește urină primară și este similar din punct de vedere chimic cu plasma sanguină. În timpul zilei, se formează 150-180 litri de urină primară.

II. Reabsorbție(absorbția inversă) se efectuează în tubulii conturuiți și direcți ai nefronului, unde intră urina primară. Acești tubuli sunt împletiți de o rețea densă de vase de sânge, datorită cărora toate acele componente ale urinei primare de care organismul are încă nevoie - apă, glucoză, multe săruri, aminoacizi și alte componente valoroase - sunt absorbite din tubulii renali înapoi în sânge. În total, 98% din urina primară este reabsorbită, în timp ce are loc concentrația sa. Ca urmare, se formează 1,5-2 litri de urină finală (secundară) pe zi din 180 de litri de urină primară, care în compoziția sa diferă brusc de cea primară.

III. Secreția tubularăaceasta este etapa finală a urinării. Constă în faptul că celulele tubulilor renali cu participarea unor enzime speciale efectuează un transfer activ din capilarele sanguine în lumenul tubulilor produselor metabolice toxice: uree, acid uric, creatină, creatinină și altele.

Reglarea activității rinichilorefectuată pe calea neuro-umorală.

Reglarea nervoasă este efectuată de sistemul nervos autonom. În acest caz, nervii simpatici sunt vasoconstrictori și, prin urmare, reduc cantitatea de urină. Nervii parasimpatici sunt vasodilatatori, adică crește fluxul sanguin către rinichi, ducând la creșterea cantității de urină.

Reglarea umorală este realizată de hormonii vasopresină și aldosteron.

Vasopresina (hormonul antidiuretic) este produsă în hipotalamus și se acumulează în glanda pituitară posterioară. Are un efect vasoconstrictor și crește, de asemenea, permeabilitatea peretelui tubulilor renali pentru apă, favorizând reabsorbția acesteia. Acest lucru duce la scăderea urinării și la creșterea concentrației de urină. Cu un exces de vasopresină, poate apărea o încetare completă a urinării. Lipsa vasopresinei determină dezvoltarea unei boli grave - diabet insipid (diabet), în care se excretă o cantitate foarte mare de urină (până la 10 litri pe zi), dar, spre deosebire de diabetul zaharat, nu există zahăr în urină.

Aldosteronul este un hormon al cortexului suprarenal. Promovează excreția ionilor K + și reabsorbția ionilor Na + în tubulii nefronici. Acest lucru duce la o creștere a presiunii osmotice a sângelui și a retenției de apă în organism. Cu o lipsă de aldosteron, dimpotrivă, corpul pierde Na + și crește nivelul de K +, ceea ce duce la deshidratare.

Actul de a urina

Urina finală din pelvisul renal prin uretere pătrunde în vezică. Într-o vezică plină, urina exercită presiune pe pereții săi, iritând mecanoreceptorii membranei mucoase. Impulsurile rezultate de-a lungul fibrelor nervoase aferente (senzoriale) pătrund în centrul de urinare, situat în 2-4 segmente sacrale ale măduvei spinării, apoi în cortexul cerebral, unde există senzația de dorință de a urina. De aici, impulsurile de-a lungul fibrelor eferente (motorii) merg în sfincterul uretrei și are loc urinarea. Cortexul cerebral este implicat în retenția urinară voluntară. La copii, acest control cortical este absent și se dezvoltă odată cu vârsta.

Țesutul nervos este format din celule nervoase (neuroni) și celule gliale... Celulele nervoase sunt responsabile de percepția semnalului, de conducerea impulsului și de implementarea acestuia, iar celulele gliale îndeplinesc funcții trofice (nutriționale), de susținere pentru neuroni, precum și funcții de protecție și de izolare pentru fibrele nervoase. De-a lungul existenței lor, celulele gliale își păstrează capacitatea de divizare. Neuronii pierd această abilitate. Prin urmare, în bolile însoțite de pierderea celulelor nervoase, celulele gliale pot înlocui neuronii.

Neuronii sunt conectați între ei prin sinapse, formând lanțuri sau noduri de neuroni. Mărimea și forma neuronilor variază foarte mult, cu toate acestea, structura lor de bază este aceeași.

Structura neuronilor

În conformitate cu direcția de conducere a semnalului, celula nervoasă este împărțită în trei segmente: dendrita, axonul și perikarionul (celula somatică).

Dendrite sunt procese de ramificare asemănătoare copacilor cu puncte de contact specifice (sinapse) care primesc semnale de la alți neuroni și le transmit perikarionului. De acolo, semnalul este transmis de-a lungul cilindrului axial către un organ receptor (de exemplu, mușchiul scheletic) sau către un alt neuron.

Axon - un proces lung (până la 100 cm), înconjurat de o teacă specială de mielină Rolul tecii de mielină este de a stimula transmiterea semnalului de la celulă la celulă.

Perikaryon (celulă somatică) are diferite forme și dimensiuni. Împreună cu nucleul, perikarionul conține mai multe organite, precum și numeroși neurotubuli și neurofilamente. Proteinele insolubile sunt transportate prin acești neurotubuli.

În funcție de numărul de dendrite și de tipul de ramificare a acestora, celulele nervoase sunt împărțite în mai multe tipuri. Unipolar un neuron are un axon. ÎN bipolar În neuron, axonul și dendrita se extind de la capetele opuse ale celulei. ÎN fals unipolar un neuron este format dintr-un neuron bipolar prin fuziunea unui axon și a unui dendrit lângă corpul celulei. ÎN multipolar neuron, numeroase dendrite părăsesc celula împreună cu un axon.

Celule gliale (neuroglia)

În țesutul conjunctiv al sistemului nervos periferic și central, se disting următoarele tipuri de celule:
- celule Schwann (formează teaca de mielină);
- amfitoza (formează o teacă de celule nervoase, ganglioni spinali și ganglioni autonomi);
- astrocite (îndeplinesc parțial o funcție de susținere);
- microglia (capabilă de fagocitoză);
- ependimocite (căptușesc cavitățile creierului și măduvei spinării);
- celulele secretoare ale plexului coroidian (produc lichid care protejează creierul și măduva spinării de stresul mecanic).

Nervi

Acest termen este folosit doar pentru sistemul nervos periferic. Numele se aplică creierului și măduvei spinării tract (cale centrală). Un nerv este format din mai multe fascicule de fibre nervoase. Un nerv poate conține atât fibre senzoriale (aferente), cât și fibre motorii (eferente). Prin urmare, un astfel de nerv conține sute de axoni individuali, închiși în tecile de mielină, precum și un strat suplimentar de țesut conjunctiv. La rândul lor, fasciculele de fibre sunt înconjurate de un alt strat de țesut conjunctiv. Toate tecile oferă nu numai protecție mecanică a nervului, ci servesc și la hrănirea fibrelor datorate vaselor de sânge situate în nerv.

Spre deosebire de axonii din SNC, nervii periferici sunt capabili de regenerare după leziuni, chiar dacă nervul este tăiat. Acest lucru se întâmplă atunci când capetele nervului sunt cusute împreună. După tăierea nervului, în primul rând, partea axonului, separată de corpul celulei, degenerează, iar celulele Schwann servesc drept rezervă pentru regenerarea axonului. Axonul regenerator crește cu o rată de 1-2 mm pe zi către organul inervat (de exemplu, mușchiul). Este nevoie de câteva luni pentru reinnervare completă. După amputarea unui membru, axonii încep să crească în toate direcțiile și formează o masă proliferantă, așa-numitul neurom de amputare.

Impuls nervos (potențial de acțiune)

Capacitatea de a răspunde cu entuziasm la semnalele externe este caracteristică tuturor celulelor. Transmiterea rapidă a semnalelor prin structuri specializate (axoni) este inerentă numai în celulele nervoase. Pentru sistemele nervoase ale animalelor și oamenilor, un semnal sau potențial de acțiune este un mijloc universal de comunicare.

Un parametru esențial al unei astfel de conexiuni nu este intensitatea unui potențial de acțiune unic, ci numărul de semnale primite, procesate și transmise de fibra nervoasă pe unitate de timp (frecvență). Astfel, limbajul sau codul neuronului este exprimat prin frecvența semnalului (până la 500 de impulsuri pe secundă).

Generarea unui potențial de acțiune într-o celulă nervoasă depinde de un potențial negativ de odihnă, care este caracteristic aproape tuturor celulelor și se exprimă prin diferența de potențial electric între membrana celulară exterioară și conținutul celulei. Atunci când o celulă nervoasă este excitată de stimuli de natură electrică sau chimică, are loc o pierdere pe termen scurt a potențialului pozitiv pe membrana sa și este încărcată slab negativ. Potențialul membranei variază de la -60 mV (potențial de repaus) la +20 mV. În mai puțin de 1 ms, potențialul original este restabilit. Deoarece celula își pierde polarizarea inițială, acest proces se numește depolarizare. Revenirea unei celule la starea sa inițială se numește repolarizare.

Transmiterea unui impuls de la un axon la alt neuron are loc prin sinapsă, cu participarea unor substanțe speciale - neurotransmițători. Ele sunt eliberate din vezicule sinaptice speciale. Neurotransmițătorii se difuzează prin fanta sinaptică și provoacă depolarizarea membranei postsinaptice, ceea ce facilitează transmiterea în continuare a impulsurilor.